遗传性攀跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是

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• 钱币状掌跖角化症（keratosis palmoplantaris nummularis）为一种遗传病，患者一般从幼儿学会走路时开始脚掌部发病。随着年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中本病的遗传系谱图。下列有关描述不正确的是
• 患者，男性，18岁。掌跖部位多发角化性丘疹，直径约数毫米，皮损从针尖大小、半透明的丘疹逐渐演变为疣状伴角化中心、剥除后可遗留凹坑。其父亲有相似病史。对该患者可能的诊断是
• 患者，男性，18岁。掌跖部位多发角化性丘疹，直径约数毫米，皮损从针尖大小、半透明的丘疹逐渐演变为疣状伴角化中心、剥除后可遗留凹坑。其父亲有相似病史。对该患者可能的诊断是对该患者诊断最有价值的检查是
• 患者，男性，18岁。掌跖部位多发角化性丘疹，直径约数毫米，皮损从针尖大小、半透明的丘疹逐渐演变为疣状伴角化中心、剥除后可遗留凹坑。其父亲有相似病史。对该患者可能的诊断是对该患者诊断最有价值的检查是该患者基因诊断示AAGAB突变，则诊断考虑为
• 患者，男性，18岁。掌跖部位多发角化性丘疹，直径约数毫米，皮损从针尖大小、半透明的丘疹逐渐演变为疣状伴角化中心、剥除后可遗留凹坑。其父亲有相似病史。对该患者可能的诊断是对该患者诊断最有价值的检查是该患者基因诊断示AAGAB突变，则诊断考虑为该患儿可能合并的其他异常包括