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关于胃肠内在神经丛的叙述,正确的是
A: 包括粘膜下神经丛和肌间神经丛
B: 含大量神经纤维,但神经元不多
C: 递质仅是乙酰胆碱或去甲肾上腺素
D: 仅有运动功能,而无感觉功能
E: 不受外来自主神经系统的控制
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关于胃肠内在神经丛的叙述,正确的是
关于胃肠内在神经丛的叙述,正确的是
关于胃肠内在神经丛的描述,正确的是
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H
+
,K
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-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构式如下:从奥美拉唑结构分析,与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H
+
,K
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-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构式如下:从奥美拉唑结构分析,与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是奥美拉唑肠溶片服用40mg后,0.5-3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22-1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是
胃肠壁的内在神经丛对胃肠活动具有:
关于胃肠道内分泌细胞的分布,哪一项错误?
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pK
a
=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
在造影期间进行两次曝光,一次是在对比剂到达兴趣区之前,一次是在对比剂到达兴趣区并出现最大浓度时。如果病人在曝光过程中保持体位不移动,则两图像之间的唯一差别是含有对比剂的血管,它们两者的差值信号就是DSA的信号。随着血管内碘浓度(PI)与血管直径(d)乘积的增加,DSA差值信号也增加。故DSA的信号由对比剂的投射浓度(PI)和血管直径(d)所决定。在DSA检查过程中,患者本身自主和不自主的移动、心脏搏动、吞咽、呼吸或胃肠蠕动等,可形成运动性伪影。关于DSA的成像原理叙述错误的是
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