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超说明书临床研究不包括()
A: 确立研究合法性
B: 努力确保科研究科学性
C: 可以在一定程度上偏离研究方案
D: 获得患者知情同意
E: 明确受试者的补偿
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临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的是( ) 。
( )是指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应。
超说明书用药是指( )
( )首次提出超说明书用药
以下属于超说明书用药的是( )
超说明书用药的Ⅰ类证据是( )
超说明书用药的主观原因是( )
以下说法不属于超说明书用药弊端的是( )
下列哪个国家禁止超说明书用药( )
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