表示试验在相同条件下，重复试验获得相同结果的稳定程度的指标是

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• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是
• 病人，男性。35岁，主诉右眼眼前固定黑影伴视力下降1天。既往有高度近视病史。眼底检查在视神经盘颞侧可见膜状病变，表面可见血管结构。超声检查显示：右眼玻璃体内可见带状中强回声，与视神经盘及周边球壁回声相连，运动试验（+），CDFI其上可见与视网膜中央动脉、静脉相延续的血流信号。其最可能的诊断是
• 患者女，46岁。躯干四肢反复水疱2年，自觉瘙痒。入院查体：躯干四肢近端可见散在分布张力性水疱，水疱之间互相不融合，疱液清亮，尼氏征阴性，口腔内黏膜未见糜烂破溃。为了明确诊断，最有价值的实验室检查是若该例患者进行盐裂试验，最有可能会出现的结果是若该患者组织病理提示表皮下水疱，且直接免疫荧光病理显示基底膜带处IgA线状沉积，则应诊断为
• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的AUC_0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为
• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的AUC_0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为根据上题信息，如果该患者的肝肾功能岀现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为
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