大多数多毛细胞白血病（HCL）的“多毛细胞”免疫表型为

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• 患者，女，32岁。牙龈肿物3个月。镜下见病变由大量新生毛细血管及成纤维细胞组成，有多数炎症细胞浸润，表皮上皮变薄。病理上最符合
• 某男性，3岁，因鼻窦和肺部感染入院。其步态摇摆，眼和皮肤的毛细血管扩张。实验室检测见血中T细胞数和T细胞功能都大幅下降，IgG、IgA缺陷。核型分析见多发染色体断裂。其最可能的诊断为
• 患儿，女，5岁。母亲诉患儿饭量比同龄孩子少，但饮水较多，且常说口干，平时容易发脾气，手足心热，大便偏干，小便黄。诊察见患儿毛发皮肤失于润泽；舌红，舌苔花剥，脉细数。中医辨证是
• 患者，女性，39岁。左侧腹股沟皮疹8个月。皮疹初为少数淡红色斑丘疹，逐渐增多、增大。近2个月出现局部胀痛，全身乏力，食欲减退，偶有不规则低热。查体：左侧腹股沟多个大小不等的红色结节。若患者腹股沟结节的病理组织切片中找到无鞭毛体，可能诊断为如果局部穿刺组织液涂片检查除淋巴细胞外，亦可见原淋细胞、幼淋巴细胞及网状细胞，并见有少量的杜氏利什曼小体，诊断止应首先考虑的疾病是
• 男性患者，40岁，近来出现高度水肿、大量蛋白尿，检查其血脂增高，低蛋白血症。肾穿刺病理检查，光镜下见弥漫性肾小球体积增大，肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚，嗜银染色显示基底膜的钉状突起，无明显细胞增生及炎性细胞浸润；电镜观察，基底膜不同程度地增厚，肾小球脏层上皮细胞下多数排列有序的电子致密物沉积，该病最大可能是
• 女性患者，41岁，右侧乳腺肿块，直径5cm，边界不清，切面鱼肉样，镜下见小印戒样细胞，间质明显黏液样，形成“肺水肿”样结构，并有丰富的枝芽状毛细血管。该患者最可能为此“小印戒样细胞”为此病一般不需要免疫组化即可确诊，但免疫组化对主要由圆形细胞构成的病例有一定帮助，绝大多数病例表现为
• 患者，女性，39岁。左侧腹股沟皮疹8个月。皮疹初为少数淡红色斑丘疹，逐渐增多、增大。近2个月出现局部胀痛，全身乏力，食欲减退，偶有不规则低热。查体：左侧腹股沟多个大小不等的红色结节。若患者腹股沟结节的病理组织切片中找到无鞭毛体，可能诊断为如果局部穿刺组织液涂片检查除淋巴细胞外，亦可见原淋细胞、幼淋巴细胞及网状细胞，并见有少量的杜氏利什曼小体，诊断止应首先考虑的疾病是下列对皮肤黑热病确诊价值较小的依据是
• 患者，男性，40岁，农民。颜面、胸背部反复发作的红色丘疹、小脓疱6个月。患者6个月前无明显诱因于颜面部出现红色丘疹及小脓疱，偶觉瘙痒或刺痛感，数天后蔓延至前胸和后背。当地医院曾诊断过“脂溢性湿疹、螨皮炎、面癣”等，使用过“皮质类固醇激素软膏、抗生素软膏、抗真菌乳膏及口服甲硝唑”等治疗，皮疹可好转或消退，但停药后又复发，且无明显的季节性。近1个月来皮疹加重，外用药膏无效。患者平日体健，无药物过敏史及传染病史，发病以来也无发热等全身症状。查体:一般情况尚可，各系统检查无特殊。专检:面颊、下颏部及上胸背部见大小不等、边界较清的红色丘疹，其上有与毛囊一致的粟粒状脓疱，呈环形排列，周围糠状鳞屑。辅助检查：血常规界WBC 1.0×10⁹/L，嗜酸性粒细胞百分比为10.0%，嗜酸性粒细胞计数为1.29×10⁹/L。皮肤组织病理:毛囊口角化过度伴角化不全、毛囊漏斗部见多数嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞浸润。真皮血管及皮脂腺周围有大量嗜酸性、嗜中性粒细胞、淋巴细胞及少许组织细胞混合性浸润，并在皮脂腺内形成脓肿。脓疱液细菌培养阴性，皮屑真菌镜检与培养阴性，毛囊虫多次检查阴性。 依据病史、皮疹特点及辅助检査，本病的诊断为
• 患者，男性，40岁，农民。颜面、胸背部反复发作的红色丘疹、小脓疱6个月。患者6个月前无明显诱因于颜面部出现红色丘疹及小脓疱，偶觉瘙痒或刺痛感，数天后蔓延至前胸和后背。当地医院曾诊断过“脂溢性湿疹、螨皮炎、面癣”等，使用过“皮质类固醇激素软膏、抗生素软膏、抗真菌乳膏及口服甲硝唑”等治疗，皮疹可好转或消退，但停药后又复发，且无明显的季节性。近1个月来皮疹加重，外用药膏无效。患者平日体健，无药物过敏史及传染病史，发病以来也无发热等全身症状。查体:一般情况尚可，各系统检查无特殊。专检:面颊、下颏部及上胸背部见大小不等、边界较清的红色丘疹，其上有与毛囊一致的粟粒状脓疱，呈环形排列，周围糠状鳞屑。辅助检查：血常规界WBC 1.0×10⁹/L，嗜酸性粒细胞百分比为10.0%，嗜酸性粒细胞计数为1.29×10⁹/L。皮肤组织病理:毛囊口角化过度伴角化不全、毛囊漏斗部见多数嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞浸润。真皮血管及皮脂腺周围有大量嗜酸性、嗜中性粒细胞、淋巴细胞及少许组织细胞混合性浸润，并在皮脂腺内形成脓肿。脓疱液细菌培养阴性，皮屑真菌镜检与培养阴性，毛囊虫多次检查阴性。依据病史、皮疹特点及辅助检查，本病的诊断为