负责对物料取样留样的部门是（）

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• 负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
• 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责人
• 地方各级（）对本行政区域内生物安全工作负责。
• 负责高技术产业中涉及生物医药、新材料等的规划、政策和标准的拟定及组织实施的部门是
• 以下哪个部门负责对医疗卫生机构的医疗废物管理工作实施监督
• 医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄露、扩散时，未采取紧急处理措施或既未采取紧急处理措施又未及时向卫生行政部门报告，造成传染病传播或者环境污染事故的，除暂扣直至吊销《医疗机构执业许可证》，对主要负责人负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予
• (2022年)某供应室护士负责对预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测和记录。护士采取的措施是
• 《医疗纠纷预防和处理条例》第四十五条规定，医疗机构篡改、伪造、隐匿、毁灭病历资料的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由县级以上人民政府卫生主管部门给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分，对有关医务人员责令暂停（ ）执业活动
• 药物临床实验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”其中的“治疗和赔偿责任”属于