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弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A: 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B: 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C: 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D: 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E: 无变化
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弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药
弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药
弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药
弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药
表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pK
a
=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pK
a
=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是
在酸性尿液中弱酸性药物
在酸性尿液中弱酸性药物
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