在基因水平转移的方式中，对DNA酶处理敏感的方式是

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• 在下列基因水平转移方式中，对DNA酶处理敏感的是
• 原核生物基因表达调控主要发生在转录水平，在负性和正性转录调控系统中，调节基因的产物依次分别是
• RNA印迹实验(Northern blot)可在RNA水平检测基因表达。Northem blot先通过电泳分离RNA样品，然后将凝胶上的RNA转移到膜上并固定，最后使用与待测RNA互补的单链探针与膜RNA杂交。与膜上RNA条带结合的探针信号强度与该基因的转录产物RNA水平呈正相关。在制备标记的DNA探针时，为避免复性，采用的方法是
• RNA印迹实验（Northernblot）可在RNA水平检测基因表达。Northernblot先通过电泳分离RNA样品，然后将凝胶上的RNA转移到膜上并固定，最后使用与待测RNA互补的单链探针与膜RNA杂交。与膜上RNA条带结合的探针信号强度与该基因的转录产物RNA水平呈正相关。在制备标记的DNA探针时，为避免复性，采用的方法是
• 某研究生发现一个具有转录因子活性的蛋白质M在肺癌组织中表达水平升高，为了研究M蛋白是否在肿瘤发生发展中发挥关键作用及其分子机制，该研究生希望从寻找M蛋白所调控的靶基因入手分析。下述哪种方法可以作为高通量筛选M蛋白的靶基因的方法
• 某研究生发现一个具有转录因子活性的蛋白质M在肺癌组织中表达水平升高，为了研究M蛋白是否在肿瘤发生发展中发挥关键作用及其分子机理，该研究生希望从寻找M蛋白所调控的靶基因入手分析。下述哪种方法可以作为高通量筛选M蛋白的靶基因的方法
• 为了阐明miR-101抑制乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-101新的靶标基因，有研究人员在前期研究中采用SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-101转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-101转染13C6-Lys(重核素)标记的MCF-7细胞、NC miRNA(阴性对照)转染12C6-Lys (轻核素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SDS-PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出200种差异表达的蛋白质分子，
• 可用于分析基因转录水平变化的是