患重度缺铁性贫血的孕妇可发生

相关题目

• 男性，58岁。因胃癌行全胃切除后发现面色苍白，乏力进行性加重3个月，血常规示：Hb61g/L，MCH24.2pg，MCHC0.28，PLT及WBC无异常，抽血查血清铁减少。该患者的贫血程度为患者如有缺铁，变化最晚的指标是
• 男性，58岁。因胃癌行全胃切除后发现面色苍白，乏力进行性加重3个月，血常规示：Hb61g/L，MCH24.2pg，MCHC0.28，PLT及WBC无异常，抽血查血清铁减少。该患者的贫血程度为患者如有缺铁，变化最晚的指标是该患者最可能伴有的特征性表现是
• 某男性患儿，1岁，6个月大时出现重度贫血及肝功能异常。骨髓涂片染色提示，骨髓环铁粒幼细胞12%（正常参考值:阴性或偶见，不超过5%）；多次血液检测血乳酸值始终高于正常值，且胰腺功能异常。对线粒体基因的高通量测序分析显示，患儿的mtDNA第11940-15930位核苷酸附近有大片段缺失。根据上述资料，患者最可能的诊断为
• 重度缺铁性贫血发生率高：
• 14个月男婴，家长发现近2〜3个月患儿面色逐渐苍白、食欲欠佳，遂来就诊。提示：查体：口唇、睑黏膜、甲床苍白。腹部触诊：肝肋下3cm，质地软，脾肋下刚及。还需要重点询问的相关病史是。提示:患儿为双胞胎之大，生后人工喂养，自6个月起添加自制的辅食，目前喂养仍以乳制品为主，大便稀薄，每天4〜5次。为协助诊断，最简便有效的检查项目包括提示:血常规示WBC7.8×10⁹/L，中性粒细胞46%，Hb69g/L，RBC3.2×10¹²/L，白细胞和血小板正常，MCV68fL，MCH21pg，MCHC295g/L，网织红细胞0.5%。该患儿最可能的诊断是提示:血清铁蛋白小于12μg/L，红细胞游离原卟啉大于500μg/L，血清铁小于60μmol/L，总铁结合力大于350μmol/L，转铁蛋白饱和度小于15%。该患儿处于缺铁的哪个时期
• 重度缺铁性贫血合并肺炎应输注的是
• 重度缺铁性贫血的红细胞形态特点是()。
• 14个月男婴，家长发现近2-3个月患儿面色逐渐苍白、食欲欠佳，遂来就诊。提示：查体：口唇、睑黏膜、甲床苍白。腹部触诊：肝肋下3cm，质地软，脾肋下刚及。还需要重点询问的相关病史是提示：患儿为双胞胎之大，生后人工喂养，自6个月起添加自制的辅食，目前喂养仍以乳制品为主，大便稀薄，每天4-5次。为协助诊断，最简便有效的检查项目包括提示：血常规示WBC7.8×10⁹/L，中性粒细胞46%，Hb69g/L，RBC3.2×10¹²/L，白细胞和血小板正常，MCV68fL，MCH21pg，MCHC295g/L，网织红细胞0.5%。该患儿最可能的诊断是提示：血清铁蛋白小于12μg/L，红细胞游离原卟啉大于500μg/L，血清铁小于60μmol/L，总铁结合力大于350μmol/L，转铁蛋白饱和度小于15%。该患儿处于缺铁的哪个时期提示：患儿喜欢饮用冷鲜牛奶，半岁后就经常感冒、腹泻，原先已经基本学会走路，现在却不愿行走，喜欢家长抱，表情也比较淡漠，还不会开口叫人。导致患儿贫血的原因包括
• 14个月男婴，家长发现近2-3个月患儿面色逐渐苍白、食欲欠佳，遂来就诊。提示：查体：口唇、睑黏膜、甲床苍白。腹部触诊：肝肋下3cm，质地软，脾肋下刚及。还需要重点询问的相关病史是提示：患儿为双胞胎之大，生后人工喂养，自6个月起添加自制的辅食，目前喂养仍以乳制品为主，大便稀薄，每天4-5次。为协助诊断，最简便有效的检查项目包括提示：血常规示WBC7.8×10⁹/L，中性粒细胞46%，Hb69g/L，RBC3.2×10¹²/L，白细胞和血小板正常，MCV68fL，MCH21pg，MCHC295g/L，网织红细胞0.5%。该患儿最可能的诊断是提示：血清铁蛋白小于12μg/L，红细胞游离原卟啉大于500μg/L，血清铁小于60μmol/L，总铁结合力大于350μmol/L，转铁蛋白饱和度小于15%。该患儿处于缺铁的哪个时期提示：患儿喜欢饮用冷鲜牛奶，半岁后就经常感冒、腹泻，原先已经基本学会走路，现在却不愿行走，喜欢家长抱，表情也比较淡漠，还不会开口叫人。导致患儿贫血的原因包括应给予的治疗措施是