活化为浆细胞产生抗体的是

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• 接受抗原刺激后活化、增殖分化为浆细胞的淋巴细胞为
• 女性，26岁。上腹胀痛，食欲减退半年余来诊。胃镜检查胃窦部黏膜呈红白相间，以红为主，黏液较多，活检病理检查有淋巴细胞、浆细胞浸润及肠上皮化生，应考虑诊断是
• 患者，女性，47岁，幼儿园教师，长期腹泻入院。多次肠镜未见异常，Hopkins小肠镜活检组织HE染色见绒毛变短，浆细胞贫乏，上皮内淋巴细胞增加。最后依靠病理诊断为CVID（普通多变型免疫缺陷病），常见变异型免疫缺陷病（CVID）也称低丙种球蛋白血症，其免疫缺陷有两种类型，第一类是B细胞增殖、分化或转化为浆细胞的功能有缺陷，或虽能正常分化及合成免疫球蛋白，但分泌功能缺陷。第二类是Th2细胞受损，CD4／CD8T细胞比值下降，或Th2细胞功能低下，导致体液免疫受损，以下可能是CVID发病机制的是
• 男性，25岁。1周来牙龈及鼻出血伴皮肤紫癜，化验血Hb95g/L，WBC12×10⁹/L，Plt20×10⁹/L，骨髓增生明显活跃，胞浆内有大小不等颗粒和成堆Auer小体的细胞占85%，POX染色呈强阳性，红系明显受抑制，未见巨核细胞。该患者的诊断为
• 患者，男，52岁，3个月来乏力，面色苍白。化验血Hb62g/l，WBC3.2×10⁹/L，分类N66%，L30%，M4%，Plt68×10⁴/L，骨髓增生明显活跃，原始粒细胞4%，成熟粒细胞分叶过多，胞浆内颗粒少，红系有巨幼样变，全片见巨核细胞54个，易见小巨核细胞，骨髓铁染色见环状铁粒幼细胞11%，染色体检查见-7，诊断为MDS。按照FAB分型，该例MDS最可能的类型是
• 患者，男，52岁，3个月来乏力，面色苍白。化验血Hb62g/L，WBC3.2×10⁹/L，分类N66%，L30%，M4%，Plt68×10⁴/L，骨髓增生明显活跃，原始粒细胞4%，成熟粒细胞分叶过多，胞浆内颗粒少，红系有巨幼样变，全片见巨核细胞54个，易见小巨核细胞，骨髓铁染色见环状铁粒幼细胞11%，染色体检查见-7，诊断为MDS。按照FAB分型，该例MDS最可能的类型是
• 男性，55岁。3个月来乏力，面色苍白。化验血Hb62g/L，WBC3.2×10⁹/L，分类N66%，L30%，M4%，Plt68×10⁹/L，骨髓增生明显活跃，原始粒细胞4%，成熟粒细胞分叶过多，胞浆内颗粒少，红系有巨幼样变，全片见巨核细胞54个，易见小巨核细胞，骨髓铁染色见环状铁粒幼细胞11%，染色体检查见—7，诊断为MDS。按照FAB分型，该例MDS最可能的类型是
• 男性，25岁。1周来牙龈及鼻出血伴皮肤紫癜，化验血Hb95g/L，WBC12×10⁹/L，Plt20×10⁹/L，骨髓增生明显活跃，胞浆内有大小不等颗粒和成堆Auer小体的细胞占85%，POX染色呈强阳性，红系明显受抑制，未见巨核细胞。该患者的诊断为该患者临床容易发生
• 患者，男，52岁，3个月来乏力，面色苍白。化验血Hb62g/l，WBC3.2×10⁹/L，分类N66%，L30%，M4%，Plt68×10⁴/L，骨髓增生明显活跃，原始粒细胞4%，成熟粒细胞分叶过多，胞浆内颗粒少，红系有巨幼样变，全片见巨核细胞54个，易见小巨核细胞，骨髓铁染色见环状铁粒幼细胞11%，染色体检查见-7，诊断为MDS。按照FAB分型，该例MDS最可能的类型是按照WHO新的分型，该例MDS最可能的类型是