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某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是
A: 造血干细胞缺陷型
B: 免疫抑制型(抑制细胞型)
C: 免疫抑制型(抑制血清型)
D: 造血环境缺陷型
E: 基质细胞缺陷型
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是
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再生障碍性贫血患者一般不出现
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