药物信息管理的原则为

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• 2020年3月26日，某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为：①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构；②是否专职人员开展工作；③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序；④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测，并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是上述信息中提到的药品重点监测主体不包括
• 2020年3月26日，某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为：①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构；②是否专职人员开展工作；③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序；④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测，并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是
• 根据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务分为
• 管理信息是
• 通过心电信息管理系统，可整合到医院信息化管理系统的心电信息是
• 药物信息包括药剂学、药物经济学等内容，说明药物信息
• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有
• 管理信息系统是