正常真皮中的细胞成分有

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• 中年男性，面中部见一呈正常皮肤颜色的丘疹，中央有一充满角质的凹陷，病理见表皮凹陷如火山口，其中充满角质。底部表皮增生，表皮突不规则向真皮内延伸，可含有不典型细胞、核分裂以及角珠，真皮内慢性炎症细胞浸润。最可能的诊断是
• 患者，男性，35岁，双侧腹股沟处环状红斑伴瘙痒3个月。如果患者皮损表现为双侧腹股沟处环状红斑，边缘隆起，界限清楚，其上有丘疹、丘疱疹和鳞屑，中央部位遗留色素沉着。真菌镜检阳性。对该患者最可能的诊断是引起该病常见的致病真菌不包括如果患者确诊为股癣，下列治疗方案中不正确的是
• 患者，男性，35岁，双侧腹股沟处环状红斑伴瘙痒3个月。如果患者皮损表现为双侧腹股沟处环状红斑，边缘隆起，界限清楚，其上有丘疹、丘疱疹和鳞屑，中央部位遗留色素沉着。真菌镜检阳性。对该患者最可能的诊断是引起该病常见的致病真菌不包括如果患者确诊为股癣，下列治疗方案中不正确的是如果患者右足部第3、4趾缝间表现为局部皮肤浸渍糜烂伴痒，同时右下肢皮肤水肿性红斑，界限清楚，表面紧张，皮温高，触痛明显。血常规：白细胞计数12.8×10⁹/L，中性粒细胞比例81%。该患者的最佳治疗方案是
• 患者，女性，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。 引起该病的基因突变是
• 患者，女性，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。 根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是引起该病的基因突变是
• 患者，男性，16岁。全身红色皮疹佯瘙痒10天。皮疹初发于躯干，逐渐增多，蔓延至全身，轻度瘙痒。病程中无发热。查体；全身散在分布较多绿豆至黄豆大小的红色丘疹，表面薄层鳞屑。为明确诊断，该患者需要完善的病史和检查包括患者发疹1周前出现鼻塞、流涕和咽痛，口服板蓝根5天后症状缓解。既往无药物过敏史。查体：咽部充血，两侧扁桃体Ⅱ度肿大。血常规结果正常；ASO600U/L；皮损组织病理显示：表皮角化过度、角化不全，角化不全处角质层内见中性粒细胞聚集，颗粒层变薄，棘层肥厚，表皮突规则下延；真皮乳头层毛细血管和小血管增生扩张，血管周围中性粒细胞和淋巴细胞浸润。对该患者的诊断是
• 患者，女性，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤性病科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是
• 患者，女性，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。 根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是
• 患者，女性，26岁，孕32周。躯干及四肢红色皮疹伴瘙痒20天。20天前患者腹部出现红色皮疹，逐渐增多，并蔓延至四肢，瘙痒明显，无发热及其他不适。查体：躯干及四肢广泛分布群集及散在的轻度水肿性红色斑疹和丘疹，伴有较多抓痕。实验室检查显示，血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、胆汁酸、ASO及CRP检查结果基本正常。对该患者可能的诊断是患者外用炉甘石冼剂1周，躯干四肢皮疹未有好转，皮疹泛发全身，并且双手、足部出现较多张力性水疱、大疱，尼氏征阴性，眼部、口腔及外生殖器黏膜未见水疱和糜烂。发病前2周内无用药史。血常规检查显示：白细胞11.6×10⁹/L，中性粒细胞百分比为52％；淋巴细胞百分比为18％，嗜酸性粒细胞百分比为25％；皮疹镜检未见疥螨。为明确诊断，该患者需要进一步完善的实验室检查是患者皮损组织病理显示：表皮基底细胞灶性液化变性；真皮乳头层高度水肿，水疱形成，疱液及真皮浅层有较多嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润。直接免疫荧光检查显示：皮肤基底膜带处C3呈线状均匀沉积，未见IgG、IgA和IgM沉积。间接免疫荧光检查显示：外周血中未检测到与正常人表皮棘细胞间成分或皮肤基底膜带成分相结合的IgG型自身抗体。对该患者诊断考虑的疾病是