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点突变并未导致限制性酶切位点的改变时不能采用的基因诊断技术是
A: 测序
B: RFLP
C: PCR-ASO
D: PCR-SSCP
E: 核酸分子杂交
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点突变若发生于mtDNArRNA基因上,可导致
线粒体rRNA基因点突变可导致的疾病为
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一个囊肿性纤维化(cystic fibrosis) 病人,其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因发生了一个三核苷酸删除突变,导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除,继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该病人体内细胞识别到该突变蛋白,并通过添加泛素分子对其进行修饰,试问被修饰后的突变蛋白的命运如何
光镜下见子宫颈黏膜上皮全层异型增生并延伸到腺体,病理性核分裂相多见,但病变尚未突破基底膜,应诊断为
光镜下见子宫颈粘膜上皮全层异型增生并延伸到腺体,病理性核分裂相多见,但病变尚未突破基底膜,应诊断为
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