根据基因与细胞分化的关系，将基因分为下列哪两大类

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• 基因治疗根据靶细胞的类型可分为
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• 女性，28岁，因颜面、双下肢水肿1年，腹胀1个月就诊。既往体健，但结婚5年未孕。查体：体温36.5℃，轻度贫血貌，心、肺（-），腹部膨隆，无压痛，肝、脾未及，移动性浊音（+），双下肢轻度水肿。根据患者主诉，对进一步检查有重要提示作用的常规检查有哪些根据上述常规检查结果，初步诊断考虑[提示：常规检查显示Hb92g/L，WBC4.3×lO⁹/L，中性0.80，血小板正常，尿常规正常，粪常规正常，血沉33mm/h，氨基转移酶和胆红素正常，总蛋白51g/L，白蛋白22g/L，肾功能正常，PPD（+），心电图示窦性心动过速，肢导低电压]为证实初步诊断根据腹腔积液检查结果，并结合病史和常规检查，可能参与患者腹腔积液形成的疾病[提示：腹腔积液检查显示外观白色微混，细胞总数1800/µl，白细胞700/µl，单核0.90，比重1.012，黎氏试验（-），总蛋白1.8g/L，清蛋白0.8g/L，找抗酸杆菌和瘤细胞均（-）]
• 根据经典的定义，细胞因子与激素的不同点是（）
• 患儿，女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检:发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。 根据临床表现及病史可能的诊断是该病依据皮损形态通常分为四期，不包括该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括
• 根据经典的定义，细胞因子与激素的主要区别是
• 根据致病基因性质及所在染色体，单基因疾病可分为（）
• 患儿，女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检:发育良好，系统检查未见异常。皮肤性病科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是该病依据皮损形态通常分为四期，不包括该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括
• 患儿，女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检:发育良好，系统检查未见异常。皮肤性病科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是该病依据皮损形态通常分为四期，不包括该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括以下疾病不伴有智力障碍的是