矮身材伴四肢短小，面容特殊且智力低下者是

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• 患者，男性，18岁。毛发稀疏十余年，伴有少汗。患者平时挑食，近2年由于双向情感障碍开始服用拉莫三嗪至今。患者祖母及姑母有干燥综合征。查体：患者身材矮小，前额隆起；头发干燥、稀疏且纤细，眉毛处可见细小绒毛。四肢远端可见褐色菱形斑片，伸侧尤重。导致该患者少汗最有可能的原因是
• 皮肤粗糖，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短
• 多种染色体疾病可伴发身材矮小，其中最常见的是（ ）
• 患儿男，5岁。视力很差，检查发现为高度近视，该男孩身材矮胖，四肢粗短，关节紧张，最有可能
• 某男性患者，死胎。检查发现长骨短宽，四肢、肋骨多发性骨折；蓝色巩膜；身材发育矮小。其最可能的诊断是
• 男孩，1岁。因身材矮小、智能发育迟缓就诊。查体：身长63cm，表情呆滞，四肢肌张力低下，眼距宽，鼻梁低平，眼外眦上斜，四肢短，手指短，小指内弯。对明确诊断最有意义的检查是
• 某地山村，不少小儿生后表现智力低下，对声音无反应，运动障碍，有的皮肤粗糙，身材矮小，四肢粗短。为预防此病，下列措施哪项不正确（ ）。
• 15岁女孩，身材矮小就诊，查体发现有颈蹼，生殖器呈幼稚型，伴有主动脉缩窄，最可能的诊断是
• 患者男，17岁。因“身材矮小，四肢短缩”来诊。查体：关节部粗大，活动障碍，髋、膝关节部粗大，四肢肌肉萎缩，腰膝酸软，神疲乏力，扁平足。X线片示：四肢骺板完全消失融合，骨发育停止，骨端增粗。舌淡、苔白，脉沉细无力。最可能的诊断为