对于激素受体阳性乳腺癌治疗药物的描述,正确的是( )
- A: GnRHa(促性腺激素释放激素激动剂)通过对垂体持续刺激,抑制垂体分泌LH和FSH,雌激素的分泌量随之下调,从而达到下调雌激素水平的目的;对于绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者是重要选择
- B: SERM(选择性雌激素受体调节剂)和SERD(选择性雌激素受体下调剂),它们都是雌激素与ER结合的竞争性抑制剂,通过阻断ER的功能和信号传递而发挥作用;所以在绝经前及绝经后激素受体阳性乳腺癌患者中是首选
- C: AI(芳香化酶抑制剂)能特异性导致芳香化酶失活, 阻断芳构化反应, 抑制雌激素生成,降低血液中雌激素水平从而达到治疗目的;是激素受体阳性乳腺癌患者的治疗首选
- D: CDK4/6(周期蛋白依赖性激酶)抑制剂通过阻滞细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖;此类药物可联合内分泌药物治疗激素受体阳性乳腺癌患者
答案:
解析:
相关题目
- 根据药物对不同肾上腺素受体亚型的选择性,属于α、β受体激动药的是
- 对于激素受体阳性早期乳腺癌患者,以下描述最正确的是( )
- 患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是
- 患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是根据背景资料,曲马多在临床上使用
- 患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状,建议使用2周,患者考虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构式如下:依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点,对患者咨询问题的科学解释是下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项,错误的是丙酸氟替卡松作用的受体属于
- 患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是根据背景资料,曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是
- 患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是根据背景资料,曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是下面属于曲马多缓释片溶出度曲线的是
- 雌激素受体位于
- 下列哪种激素的受体属于细胞内受体?
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