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2010年修订的《GMP》规定,以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
A: 大(小)容量注射剂
B: 粉针剂
C: 冻干产品
D: 服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
E: 原料药
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