正常浆细胞发育过程中最早出现的细胞为（ ）

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• 患者，女性，47岁，幼儿园教师，长期腹泻入院。多次肠镜未见异常，Hopkins小肠镜活检组织HE染色见绒毛变短，浆细胞贫乏，上皮内淋巴细胞增加。最后依靠病理诊断为CVID（普通多变型免疫缺陷病），常见变异型免疫缺陷病（CVID）也称低丙种球蛋白血症，其免疫缺陷有两种类型，第一类是B细胞增殖、分化或转化为浆细胞的功能有缺陷，或虽能正常分化及合成免疫球蛋白，但分泌功能缺陷。第二类是Th2细胞受损，CD4／CD8T细胞比值下降，或Th2细胞功能低下，导致体液免疫受损，以下可能是CVID发病机制的是
• 一青年男性，突然右下肢疼痛，水肿，患肢皮肤颜色发暗但无皮损，皮温略高，足背动脉有搏动。白细胞计数及分类均正常。根据患者表现，可认为患者发生了经探查，其右侧大隐静脉有血栓形成。实验室检查：血小板黏附率、聚集率、血浆β-TG都正常，Fg1.8g/L，APTT43秒（正常对照45秒），PT9秒（正常对照13秒），因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的促凝活性正常，患者指标异常的是经检测，患者PLG及PAI活性正常，PS含量正常，但其血浆中加入富含正常APC的血桨后，其APTT为49秒(正常对照45秒），由此可判断患者血栓形成的原因为
• 女性，30岁，2个月来无痛性颈部淋巴结肿大，间断发热38℃以上3个月。查体：双侧颈部各触及1个2cm×3cm大小淋巴结，脾肋下4cm。如果颈部淋巴结病理为：纤维化伴局灶性坏死，浸润细胞呈多形性，并伴血管增生和纤维化，淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞与较多的R-S细胞混同存在，最可能的病理诊断是如果其他检查均正常，最可能的临床分期为
• 一青年男性，突然右下肢疼痛，水肿，患肢皮肤颜色发暗但无皮损，皮温略高，足背动脉有搏动。白细胞计数及分类均正常。根据患者表现，可认为患者发生了经探查，其右侧大隐静脉有血栓形成。实验室检查：血小板黏附率、聚集率、血浆β-TG都正常，Fg1.8g/L，APTT43秒（正常对照45秒），PT9秒（正常对照13秒），因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的促凝活性正常，患者指标异常的是
• 男性，36岁。发热、鼻塞咳嗽、胸痛2个月，曾于当地医院就诊为“上呼吸道感染”静点喹诺酮类抗生素无效。查体：T38.5℃，鼻腔不通畅，各副鼻窦无压痛，胸廓对称，双肺呼吸音清，未闻及啰音及胸膜摩擦音。辅助检查：血常规基本正常。尿常规：红细胞9.1/HP，ESR35mm/h，RF（-），CRP23.6mg/L，抗中性粒细胞胞浆抗体c-ANCA（-）。肝功能正常，胸部CT示双肺多发空洞性病变及结节病变，结节大小不等，并与胸膜粘连，纵隔淋巴结轻度肿大。该患者最可能的诊断是
• 女性，30岁，2个月来无痛性颈部淋巴结肿大，间断发热38℃以上3个月。查体：双侧颈部各触及1个2cm×3cm大小淋巴结，脾肋下4cm。如果颈部淋巴结病理为：纤维化伴局灶性坏死，浸润细胞呈多形性，并伴血管增生和纤维化，淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞与较多的R-S细胞混同存在，最可能的病理诊断是如果其他检查均正常，最可能的临床分期为患者首选的治疗为
• 女，22岁。双下肢水肿、乏力半年。查体：颜面水肿，腹部膨隆，移动性浊音阳性，肝脾扪诊不满意，双下肢及腰骶部凹陷性水肿。实验室检查：尿蛋白（5+），红细胞2/Hp，白细胞2/Hp，血浆白/球蛋白倒置，血肌酐及尿素氮正常，ANA1：100。考虑水肿的原因为其主要发生机制为
• 女性，30岁，2个月来无痛性颈部淋巴结肿大，间断发热38℃以上3个月。查体：双侧颈部各触及1个2cm×3cm大小淋巴结，脾肋下4cm。如果颈部淋巴结病理为：纤维化伴局灶性坏死，浸润细胞呈多形性，并伴血管增生和纤维化，淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞与较多的R-S细胞混同存在，最可能的病理诊断是如果其他检查均正常，最可能的临床分期为患者首选的治疗为若行化疗，首选最佳方案为
• 女，22岁。双下肢水肿、乏力半年。查体：颜面水肿，腹部膨隆，移动性浊音阳性，肝脾扪诊不满意，双下肢及腰骶部凹陷性水肿。实验室检查：尿蛋白（5+），红细胞2/Hp，白细胞2/Hp，血浆白/球蛋白倒置，血肌酐及尿素氮正常，ANA1：100。考虑水肿的原因为其主要发生机制为关于该患水肿特点的描述，正确的是