病理示表皮层角化过度或角化不全，棘细胞层不规则增厚，上皮脚向下延伸。首先考虑

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• 组织病理显示：表皮基底层色素颗粒增加，但黑素细胞数目不增多的皮肤疾病
• 病理示表皮层角化和毛囊角质栓塞，表皮棘层变薄伴基底细胞液化变性，黑素细胞减少，上皮脚变钝或消失。首先考虑
• 组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层黑素细胞多巴染色呈阴性的皮肤疾病
• 病人，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
• 患者，女，23岁。下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹，表面光滑，境界清楚，互相不融合，变化缓慢。组织病理学示:真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。 本病最具特征性的组织病理学表现为
• 患者，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
• 患者，女，23岁。下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹，表面光滑，境界清楚，互相不融合，变化缓慢。组织病理学示:真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。 该患者诊断应首先考虑本病最具特征性的组织病理学表现为
• 患者，女性，56岁。全身隆起性皮损6个月。10年前开始出现皮肤瘙痒，曾诊断为瘙痒症、湿疹样皮炎，进行多次治疗，病情无缓解。查体：躯干、四肢泛发暗红色浸润性斑片，部分表面有斑块和结节。皮损组织病理示表皮基底层界面皮炎，部分单一核细胞亲表皮，有轻度异形性，真皮浅层至中层有以大量单一核细胞为主的浸润，伴有明显异形。该患者的临床诊断是
• 患者男，50岁。全身皮疹3个月，伴疼痛。查体：T36.4℃，全身见广泛分布的水疱、大疱，疱壁松弛，尼氏征阳性；口腔黏膜见溃疡。皮肤病理组织活检示表皮内水疱；直接免疫荧光显示棘层下方细胞间有IgG、C3沉积。诊断考虑