遗传病最主要的特点是

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• Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年（ ）基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因，也是最主要的致病基因
• 患者，男性，7岁。四肢有角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，中央部分干燥、平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。其母亲也有相似临床病史。对该患者最可能的诊断是该病发病的起始年龄阶段为该病主要的遗传模式是需要与该病鉴别诊断的疾病主要是
• 某地区近年来每逢夏季就有一种传染病流行，且多发生于儿童，主要表现为发热头痛，呕吐，第3～4天出现意识障碍，严重者伴抽搐及呼吸异常，经治疗后多数人于病程2周后痊愈，5%～20%重症病人留有神经系统后遗症，病死率约为3%～10%，为预防该病再度流行，在其综合性预防措施中，最主要的是
• 患者，男性，7岁。四肢有角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，中央部分干燥、平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。其母亲也有相似临床病史。对该患者最可能的诊断是该病发病的起始年龄阶段为该病主要的遗传模式是
• 10个月患儿，出生4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。查体：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此患儿的诊断可能性最大的是此病典型病例主要是由于肝内缺乏哪种酶若该病例为典型患儿，其遗传方式是
• 患儿，男，10个月。足月顺产，出生后体格及智力发育落后，眼距宽，两眼角上翘，通贯手，小指一条纹。易患呼吸道感染，曾三次肺炎。听诊闻及心脏杂音，甲状腺功能正常，父28岁，母26岁，非近亲结婚，无遗传代谢性家族病史。对于帮助鉴别疾病最有必要的辅助检查是影响该患儿生长发育的主要因素是
• 某地区近年来每逢夏季就有一种传染病流行，多发生于儿童，表现为发热、头痛，呕吐，第3-4d出现意识障碍，严重者伴抽搐及呼吸异常，经治疗后多数人于病程2周后痊愈，5%-20%重症患者留有神经系统后遗症，病死率约为3%-10%。为预防该病再度流行，在其综合性预防措施中，最主要的是
• 近年来，每逢夏季在我国某地区儿童中流行一种传染病，主要表现为发热，头痛，呕吐，3～4天后出现不同程度意识障 碍，严重者伴有抽搐及呼衰，大多数经治疗半个月左右逐渐恢复，约5～20%重症病人留有中枢神经系统后遗症，约3～10%病人多因呼衰死亡，为预防该病再 次流行，你认为在该地区儿童中，最好注射下列哪种生物制剂：
• 主要为男性发病的遗传病为