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关于药动学参数的说法,错误的是
A: 消除速率常数大,药物体内的消除越快
B: 生物半衰期短的药物,从体内消除较快
C: 符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同
D: 水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
E: 消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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解析:
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下列关于药动学参数表述正确的是
关于药效动力学的参数,描述不正确的是
关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C
max
和AUC
0-∞
几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C
max
和AUC
0-∞
几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的AUC
0-∞
为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C
max
和AUC
0-∞
几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的AUC
0-∞
为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为根据上题信息,如果该患者的肝肾功能岀现障碍,其药物清除率为正常人的1/2,为达到相同稳态血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为
属于药动学参数的有:
下列关于药剂学参数表述正确的是
药物代谢动力学参数不包括
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