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异常炎症浸润的非特异性免疫组化标准:在CD3阳性T淋巴细胞≥7个/mm2的条件下,符合≥()个白细胞/mm2,包括≥()个单核细胞mm2
A: 4,4
B: 5,5
C: 6,6,
D: 7,7
E: 8,8
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女性,49岁,上腹胀满5年,2个月来食欲不振,全身无力,体检无明显异常发现,X线钡餐未见异常。胃镜活检:炎症细胞浸润及肠上皮化生,未见腺体萎缩。应诊断为
男性,52岁,上腹饱胀感5年,嗳气,近2个月加重,查体及钡透未见异常,胃镜活检,炎症细胞浸润及肠上皮活化,未见腺体萎缩,应诊断为
男性,52岁,上腹饱胀感5年,嗳气,近2个月加重,查体及钡透未见异常,胃镜活检,炎症细胞浸润从肠上皮活化,未见腺体萎缩,应诊断为__
女性,49岁,上腹胀满5年,2个月来食欲不振,全身无力,体检无明显异常发现,X线钡餐未见异常。胃镜活检:炎症细胞浸润及肠上皮化生,未见腺体萎缩。应诊断为浅表性胃炎胃镜改变正确的是
患者女性,49岁,上腹胀满5年,2个月来食欲不振,全身乏力,体检及X线钡餐检查无异常发现。胃镜活检:炎症细胞浸润伴有肠腺化生。最可能的诊断是
患者,女性,40岁。双下肢红斑、结节,伴疼痛2周。2周前双下肢突然出现多处水肿性红斑、丘疹,伴轻微灼痛感,逐渐发展为黄豆大小的疼痛性结节;静脉注射霉素2天,症状无改善,皮疹逐渐增多、增大。无家族性及遗传性疾病史,无药物及物过敏史。如该患者皮损组织病理学检查示:真皮毛细血管及小血管内皮细胞肿胀、团塞,红细胞外溢,中性粒细胞浸润伴核碎裂。直接免疫病理可见血管壁有IgG、IgM和C3沉积。对该患者诊断为继续追问患者病史,患者既往反复口腔溃疡2年,其间曾出现1次外阴溃疡,密下列检查中对诊断最有意义的是如患者既往2个月前曾诊断为鼻窦炎。患者入院后完善相关检查:ESR、CRP升高,PR3-ANCA(+);血、尿常规,肝、肾功能等未见明显异常;胸部X线片提示不规则的浸润或结节;皮肤活检提示肉芽肿性炎症。消化、呼吸、泌尿系统检查无明显异常。该患者首选的治疗方案为如患者双下肢丘疹、结节逐渐增大呈浸染润性斑块,以小腿屈侧为重,沿血管走行分布,组织病理示:脂肪小叶和间隔广泛炎细胞浸润,皮下中、小肌性动脉血管全层中性粒细胞浸润。对该患者诊断为
深部浸润型内异症常见部位在( )
急性炎症中最常见的炎细胞浸润是
患儿,女,10岁,“厌食、消化不良3个月”入院。患儿有手足徐动、步态异常、共济失调等神经症状。查体见脾肿大,生长发育迟缓。实验室检查示血清转氨酶和碱性磷酸酶升高,血小板减少。患儿有一年长5岁的哥哥,多年前曾有类似症状出现,后在8岁时死亡。肝穿刺活检示肝细胞再生结节及粗大的纤维间隔,其间有少量炎细胞浸润,红氨酸铜染色阳性。此患儿最可能的诊断是
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