影响药物溶解度的因素不包括

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• 由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：
• 溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式
• 下列对药物的溶解度能产生影响的因素是______。
• 抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是
• 抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是激动纤溶酶原激活酶，促进纤溶酶原转变成纤溶酶，表现纤溶作用的药物是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
• 溶剂的极性直接影响药物的
• 影响溶解度的因素有