“病例报告和临床案例”的证据水平为（ ）

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• 新的和严重的ADR的报告时限是( ),发生死亡病例的ADR的报告时限是( )
• 手足口病临床诊断病例和确诊病例按照《传染病防治法》（ ）类传染病进行报告
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》：药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告。报告的时限是
• 发生病原微生物被盗、被抢、丢失、泄漏，承运单位、护送人、保藏机构和实验室的设立单位未依照本条例的规定报告的，由（ ）给予警告
• 对于未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行报告职责，隐瞒、缓报或者谎报，造成传染病传播、流行，构成犯罪的医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予
• 甲、乙两人群中几种特殊部位癌肿报告新病例的相对数如下：据此推论甲人群较乙人群更易患肺癌、乳腺癌和子宫颈癌，该推论是
• 医院内感染的监测是长期、系统、连续地收集、分析医院内感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素，并将监测结果报送和反馈给有关部门和科室，为医院内感染的预防、控制和管理提供科学依据。医院内感染暴发报告管理第一责任人为医院发现5例以上疑似医院内感染暴发情形时，应当于多长时间内向所在地县级卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告
• 医院内感染的监测是长期、系统、连续地收集、分析医院内感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素，并将监测结果报送和反馈给有关部门和科室，为医院内感染的预防、控制和管理提供科学依据。医院内感染暴发报告管理第一责任人为医院发现5例以上疑似医院内感染暴发情形时，应当于多长时间内向所在地县级卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告负责组织对重大医院内感染暴发事件进行调查和业务指导的机构是
• 中药雷公藤制剂广泛用于类风湿关节炎、肾病综合征等疾病的治疗。国家药品不良反应监测中心病例报告显示，雷公藤制剂可引起肝、肾、血液系统和生殖系统等损害。执业药师在进行雷公藤制剂用药指导时，用药建议错误的是