性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态

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• X性联高IgM综合征的特征是
• 血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于
• 血IgA降低，IgG、IgM升高见于
• （ ）缺乏导致人体免疫功能受损，表现在淋巴细胞减少，IgG和C3水平降低，IgA、IgM和IgD水平升高
• 血IgM正常或增高，ISG、ISA、IgE缺乏见于
• 脑脊液检查结果：蛋白升高，细胞数正常，IgM、IgG升高。最可能的诊断是
• 支原体肺炎使用酶联免疫吸咐试验测抗支原体抗体IgM滴度≥1:80或两份连续血清的抗支原体IgG抗体至少有（ ）增高
• 某男性，22岁，因反复化脓性感染合并腹泻入院，实验室检查IgG和IgA缺陷而多克隆IgM水平为250mg/dl，且针对组织抗原、嗜中性粒细胞、血小板的IgM自身抗体阳性。其最可能的诊断为
• 男，76岁，5个月来间断发热伴腰痛，化验Hb 76g/L，WBC和PLT正常，尿蛋白（+++)，尿本周蛋白（+)，血清蛋白电泳未见M带，IgG 4g/L，IgA 0.9g/L，IgM 0.6g/L，IgD和IgE减低未测出，骨髓浆细胞占56%，X线片见L₁~L₃，有椎体压缩性骨折，诊断为多发性骨髓瘤。其类型是