关于胃结构特点的描述，错误的是

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• 关于胃酶细胞结构特点，哪一项错误？
• 关于胃酶细胞结构特点的描述哪一项是错误的
• 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H₊，K₊-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
• 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H₊，K₊-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是
• 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H₊，K₊-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是奥美拉唑肠溶片服用40mg后，0.5-3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22-1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
• 关于结肠的结构特征，错误的是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
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