白化病患者缺陷的酶是

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• 白化病Ⅰ型患者体内缺乏
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• 白化病患者体内缺乏的酶是
• 白化病I型患者体内缺乏何种酶
• 患儿，男，5个月，因家长发现患儿视物不清就诊，经检查确诊为眼底白化病。白化病是一种遗传性色素缺乏病，患者缺乏催化黑色素生成的哪种酶
• 患者，女性，56岁。确诊原发性肝癌1年，昨日入院行常规肝动脉栓塞化疗。患者神志清楚，消瘦，食欲缺乏；血白细胞计数3.0×109/L。以下哪项不是原发性肝癌的病因
• 患者，男性，42岁。消化性溃疡病史10余年，期间发生溃疡出血多次，入院后经检查血红蛋白80g/L，红细胞3.2×10⁹/L，诊断为缺铁性贫血。该病人贫血的主要原因是
• 患者，男性，15岁。出生后皮肤色素缺乏，皮肤毛细血管显露，皮肤薄而柔软，呈白色及红色。对紫外线高度敏感，常出现日光性皮炎、光化性唇炎等病。查体：全身皮肤呈白色及红色，薄、软，毛发呈纯白、银白、黄色、金色或茶色，畏光，视网膜、虹膜、瞳孔颜色减退，眼球震颤。对该患者临床诊断最可能的疾病是
• 患者，女性，47岁，幼儿园教师，长期腹泻入院。多次肠镜未见异常，Hopkins小肠镜活检组织HE染色见绒毛变短，浆细胞贫乏，上皮内淋巴细胞增加。最后依靠病理诊断为CVID（普通多变型免疫缺陷病），常见变异型免疫缺陷病（CVID）也称低丙种球蛋白血症，其免疫缺陷有两种类型，第一类是B细胞增殖、分化或转化为浆细胞的功能有缺陷，或虽能正常分化及合成免疫球蛋白，但分泌功能缺陷。第二类是Th2细胞受损，CD4／CD8T细胞比值下降，或Th2细胞功能低下，导致体液免疫受损，以下可能是CVID发病机制的是