检测红细胞沉降率应使用的容器是

相关题目

• 男，37岁，侨居日本，近1年来感觉右下肢麻木，乏力，逐渐累及左下肢，近1个月不能行走。爱吃生鱼片和不熟牛排。查体：胸4椎体水平以下感觉障碍，双侧巴宾斯基征阳性。脑脊液检查：细胞数9.0×10⁶/L，单核细胞90%，嗜酸性粒细胞10%；血常规：WBC6.6×10⁹/L，嗜酸性粒细胞11%。根据患者的临床特点，诊断首先考虑要明确诊断，最重要的检查是若患者的粪便多次检查未找到虫卵，虫体抗原免疫检测，ELISA法显示弓首线虫抗原阳性。应该给予的治疗是如果患者出现咳嗽、咳痰、呼吸困难，体温升高，红细胞沉降率增快，称为
• 患者，女性，26岁，孕32周。躯干及四肢红色皮疹伴瘙痒20天。20天前患者腹部出现红色皮疹，逐渐增多，并蔓延至四肢，瘙痒明显，无发热及其他不适。查体：躯干及四肢广泛分布群集及散在的轻度水肿性红色斑疹和丘疹，伴有较多抓痕。实验室检查显示，血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、胆汁酸、ASO及CRP检查结果基本正常。对该患者可能的诊断是患者外用炉甘石冼剂1周，躯干四肢皮疹未有好转，皮疹泛发全身，并且双手、足部出现较多张力性水疱、大疱，尼氏征阴性，眼部、口腔及外生殖器黏膜未见水疱和糜烂。发病前2周内无用药史。血常规检查显示：白细胞11.6×10⁹/L，中性粒细胞百分比为52％；淋巴细胞百分比为18％，嗜酸性粒细胞百分比为25％；皮疹镜检未见疥螨。为明确诊断，该患者需要进一步完善的实验室检查是患者皮损组织病理显示：表皮基底细胞灶性液化变性；真皮乳头层高度水肿，水疱形成，疱液及真皮浅层有较多嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润。直接免疫荧光检查显示：皮肤基底膜带处C3呈线状均匀沉积，未见IgG、IgA和IgM沉积。间接免疫荧光检查显示：外周血中未检测到与正常人表皮棘细胞间成分或皮肤基底膜带成分相结合的IgG型自身抗体。对该患者诊断考虑的疾病是
• 女性，38岁，“查体发现尿蛋白1个月”就诊。既往高血压病史3年，未筛查过尿常规，无高血压家族史。患者于3年前在诊所测血压为150/80mmHg，后重复测仍高，未服用药物。1个月前单位体检测血压为150/90mmHg，尿常规示Pr(++)，RBC10～15/HP，来我院就诊。如果该病人肾活检报告如下:免疫荧光:IgG(-)，IgA(+++)，IgM(-)，C₃(++)，C1q(-)，FRA(-)，Alb(-)；光镜：肾穿刺见36个肾小球，6个球性硬化，1个缺血性硬化，4个节段性硬化，其余肾小球系膜细胞和系膜基质轻度增生，局灶节段性加重伴嗜复红蛋白沉积。肾小管颗粒变性和灶状萎缩，肾间质灶状淋巴和单核细胞浸润，小动脉壁增厚管腔狭窄。病理诊断为
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是
• 患者女，26岁，农民。因无明显诱因出现烦躁、焦虑、抑郁、怀疑被人议论和被害5个月，2月前出现四肢近端阵发性发绀，腕、足、踝关节红、肿、热、痛并指端发麻，进行性出现皮肤变黑、色素沉着、双侧颜面部呈对称性皮疹，口唇色素沉着并增厚，面部及四肢皮肤红斑、脱发，间歇性低热，全身乏力，食欲降低，体重下降5kg。于2008年5月30日入院。该患者临床表现不包括下列哪些项入院体格检查：发育正常，营养一般，慢性病容，留男士发型，头发稀疏，有2处约（2×3）cm²大小的圆形斑秃。面部及全身皮肤呈棕褐色色素沉着，双侧面颊呈黑红色，可见毛细血管扩张，四肢皮肤也可见红斑或网状青斑，呈不规则圆形，周围稍微凸起，红斑上附有鳞屑。精神状况检查：意识清晰，精神委靡，接触交谈欠合作。谈话中未引出幻觉。情绪低落，存在关系妄想，被害妄想，无自知力。实验室检查：Hb10.5g/dl，WBC3900/mm³，血沉65mm/h，肝、肾功能正常，抗链球菌“O”正常，CH50 40U/ml，C3 8.7mg/dl；抗核抗体（ANA）测定呈阳性反应，狼疮细胞阳性。该患者最可能的诊断是
• 红细胞沉降率测定时，抗凝剂与血液的比例
• 被ICSH推荐为测定红细胞沉降率的标准方法是
• 将血沉快的人的红细胞放入血沉正常人的血浆中，红细胞的沉降率
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是