关于黄体功能不足的临床表现与治疗

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• 下列关于黄体功能不足正确的是
• 关于黄体功能不足发病机理应包括
• 患儿，男性，2岁。头、面部皮疹半年。皮疹初发于面部，逐渐增多、变大。查体：头皮、面部散在多个黄豆至樱桃大小的黄红色丘疹、结节，表面无糜烂或溃疡。辅助检查：血常规、肝功能、肾功能、血脂、梅毒血清学试验结果均正常。对该患儿最有可能的诊断是对于该患儿确诊最有价值的实验室检查是下列关于该病的描述，错误的是
• 患者，男，40岁，上腹痛4天伴恶心，呕吐，呕吐物少量胃内容物，查体上腹部压痛，巩膜黄染。体温38.6℃，血清淀粉酶值64温氏单位，尿淀粉酶326温氏单位。怀疑为性胰腺炎。，关于胰腺的生理功能错误的说法是
• 患儿，女，6岁，近两周发热，伴肘膝大关节不规则肿痛，查体：发现心音低钝，心率176次／分钟，肝于右肋下可触及3cm，实验室检查，抗“O“>500U，血沉65mm/h，诊断为风湿热，并伴有心功能不全，治疗需给洋地黄制剂，剂量应如何掌握
• 患儿女，6岁，近两周发热，伴肘膝大关节不规则肿痛，查体：发现心音低钝，心率176次/分，肝于右肋下可触及3cm，实验室检查，抗"O"＞500U，血沉65mm/h，诊断为风湿热，并伴有心功能不全，治疗需给洋地黄制剂，剂量应如何掌握（ ）。
• 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是老年失明的常见原因。从116204个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD病人中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因( complernent factor H，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙
• 女，54岁，腹痛、腹胀、乏力3个月。腹痛隐痛阵发性发作。查体：贫血貌，浅表淋巴结无肿大，巩膜无黄染，腹软，未见肠型，右下腹可触及一活动性包块。实验室检查：Hb 90g/L，WBC 9.5×109/L，肝功能正常，CEA 20μg/L。粪隐血试验阳性。，下列关于小肠肿瘤说法错误的是
• 年龄相关性黄斑变性(age-related macularde generation，AMD)是老年失明的常见原因。从1162〇4个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD患者中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因(complementfactorH，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙述中，支持下述推断的是