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《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A: 新药申请
B: 进口药品申请
C: 补充申请
D: 仿制药品申请
E: 药品生产申请
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解析:
相关题目
药品注册管理是:
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是
药品注册管理部门是
药品注册管理部门是
现行《药品注册管理办法》规定:《医药产品注册证》证号的格式是
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是
国家药品注册管理部门是
《药品注册管理办法》规定,未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是
《药品注册管理办法》不适用于
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