在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是

相关题目

• 《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
• 《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
• 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
• 根据《药品注册管理办法》：申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
• 《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
• 《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内：
• 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于
• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
• 根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是