正常线粒体的寿命约为一周，残损线粒体的清除主要靠

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• Luft 病病人以骨骼肌无力为主要表现。肌组织活检电镜下可见线粒体异常增大，嵴结构异常，酶学检查可见线粒体ATP酶活性异常升高。一系列证据显示病人线粒体氧化和磷酸化脱偶联。关于该病人的描述正确的是
• Luft病患者以骨骼肌无力为主要表现。肌组织活检电镜下可见线粒体异常增大，嵴结构异常，酶学检查可见线粒体ATP酶活性异常升高。一系列证据显示患者线粒体氧化和磷酸化脱偶联。关于该病患者的描述正确的是
• 患者，女，50岁。腹胀。乏力3个月，未在意，3天前出现感冒、发热，到医院检查，发现白细胞数明显增高、脾大，因而转入我院。护检：T36℃，P80次/min，BP16.0／12.0kPa。皮肤及巩膜无黄染，皮肤黏膜无出血点，浅表淋巴结不大，胸骨压痛（＋），心肺检查无异?肝肋下1.5cm，脾大甲乙线14cm，甲丙线19cm，丁戊线7cm。辅助检查：Hb86g/L；WBC66.5X10的9次方/L，原粒0.01，早幼粒0.02，中幼粒0.09，晚幼粒0.09，杆状核0.14，分叶核0.57，嗜酸粒细胞0.04,嗜碱粒细胞0.04；PLT425X10的9次方/L。尿便常规、BUN、肝功能、心电图均正常。骨髓象极度活跃，粒：红为23:1，原粒0.01早幼粒0.01，中幼粒0.18，晚幼粒0.16，杆状0.28，分叶0.24，嗜酸分叶0.05，嗜碱细胞0.02，中、晚幼红0.04，淋巴0.01,巨核细胞可见8个，血小板成簇分布，形态正常。中性粒细胞碱性磷酸酶积分为0分(正常对照120分），Ph 染色体阳性。请问：（1）本病例应诊断为何病？其依据是什么？（2）当前治疗该病的首选药物是什么？（3）当前使该病取得痊愈的唯一有希望的疗法是什么？（4）估计患者有哪些护理问题？（5）本病例的预期目标是什么？
• 某男性患儿，1岁，6个月大时出现重度贫血及肝功能异常。骨髓涂片染色提示，骨髓环铁粒幼细胞12%（正常参考值:阴性或偶见，不超过5%）；多次血液检测血乳酸值始终高于正常值，且胰腺功能异常。对线粒体基因的高通量测序分析显示，患儿的mtDNA第11940-15930位核苷酸附近有大片段缺失。根据上述资料，患者最可能的诊断为
• 男孩，7岁，1周前开始发热，全身不适，食欲下降，大便干结，轻度腹胀，近2日轻咳无痰。体检:体温38.9℃，神志清，软弱，心脏无异常，两肺呼吸音略粗，肝肋下2cm，脾肋下1.5cm，无压痛。血常规：白细胞数4.6×10⁹/L，中性粒细胞0.68，嗜酸粒细胞计数为0，肥达反应：O效价1∶40，H效价1∶80，胸部X线正常。最可能的诊断是
• 男孩，7岁，1周前开始发热，全身不适，食欲下降，大便干结，轻度腹胀，近2日轻咳无痰。体检:体温38.9℃，神志清，软弱，心脏无异常，两肺呼吸音略粗，肝肋下2cm，脾肋下1.5cm，无压痛。血常规：白细胞数4.6×10⁹/L，中性粒细胞0.68，嗜酸粒细胞计数为0，肥达反应：O效价1∶40，H效价1∶80，胸部X线正常。该病人的临床表现，应是伤寒的哪一型
• 男孩，7岁，1周前开始发热，全身不适，食欲下降，大便干结，轻度腹胀，近2日轻咳无痰。体检:体温38.9℃，神志清，软弱，心脏无异常，两肺呼吸音略粗，肝肋下2cm，脾肋下1.5cm，无压痛。血常规：白细胞数4.6×10⁹/L，中性粒细胞0.68，嗜酸粒细胞计数为0，肥达反应：O效价1∶40，H效价1∶80，胸部X线正常。最可能的诊断是下列药物中该病人宜选用
• 患者，女，18岁。发热、咽痛伴阵发性刺激性咳嗽1周，咳少量黏痰。查体：T39℃，左肺可闻及少量湿啰音。胸部X线片示左上肺淡薄片状阴影。血白细胞总数及中性粒细胞计数正常。经阿奇霉素治疗7天后复查胸部X线片示病灶大部分吸收。最可能感染的病原体是
• 某女性患者，37岁，主诉易疲劳，肢体乏力，视力下降。实验室检査三大常规、肝肾功能、 凝血功能、血糖、血脂、甲状腺功能、性激素6项、多肿瘤标志物、风湿、免疫指标、ANA、抗ENA、抗ds-DNA检查等均显示正常。肌电图表现为全身广泛性神经源性损害，有肌萎缩症状，肌活检电镜检査肌膜下可见巨大线粒体和长杆状线粒体，运动乳酸试验均阳性，患者血清乳酸异常。予辅酶Q₁₀、复合维生素和ATP治疗后，乏力症状有所改善。患者最可能的诊断是