在神经细胞动作电位的去极相，通透性最大的离子是：

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• 在神经细胞动作电位的去极相，通透性最大的离子是
• 神经细胞在发生一次动作电位的全过程中，Na⁺的电化学驱动力
• 在骨骼肌标本浸液中加入筒箭毒碱后，刺激支配该肌的运动神经纤维，肌细胞终板电位的变化是
• 某脊髓运动神经元在其兴奋冲动传出的同时，通过轴突发出的侧支兴奋闰绍细胞，转而抑制其自身及其同一中枢的活动，这种抑制称为
• 患儿，女，10岁，“厌食、消化不良3个月”入院。患儿有手足徐动、步态异常、共济失调等神经症状。查体见脾肿大，生长发育迟缓。实验室检查示血清转氨酶和碱性磷酸酶升高，血小板减少。患儿有一年长5岁的哥哥，多年前曾有类似症状出现，后在8岁时死亡。肝穿刺活检示肝细胞再生结节及粗大的纤维间隔，其间有少量炎细胞浸润，红氨酸铜染色阳性。此患儿最可能的诊断是
• 一日龄2天的新生儿因短促性强直-阵挛发作就诊，遗传学检测显示神经系统电压门控钾通道基因缺陷，患儿母亲回忆其哥哥在生后第3天也曾有过类似的表现，该症状在两周后自动消失，未留有任何后遗症。结合患儿家族史，初步诊断良性家族性新生儿惊厥。医生解释该病发作与电压门控钾通道异常所致的细胞内K⁺外流增加有关。以下使胞内K⁺外流明显减少的是
• 尼氏体分布在神经细胞的
• 1岁半女孩，因发热伴咳嗽3天，加重伴呼吸困难1天就诊。查体:T 39℃，嗜睡，精神反应差，躯干可见散在红色斑丘疹，呼吸急促，左肺可闻及散在的中小水泡音。血常规:WBC 22×10⁹/L，中性粒细胞90%，淋巴细胞10%。首选考虑的诊断是患儿住院后，经治疗病情曾一度好转，但今起病情突然加重，出现高热及呼吸困 难，查体:T 39.5℃，R 60次/分，烦躁不安，呼吸困难加重，可见鼻翼扇动及三凹征（＋），面色苍白，唇周发绀，P 140次/分，心音有力，律齐，无奔马律，右肺呼吸音减低，肝脾无肿大。 此时应首先考虑的是
• 脊髓内分化为躯体运动神经元的成神经细胞位于