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临床药理试验基地伦理审查委员会对药品及医疗器械实验等项目进行伦理审查,要确保实验的科学性、有益性及对受试者的无伤害性;对人工辅助生殖的伦理审查应确保人工生殖技术的应用对家庭、后代和社会有益等,体现的是医学伦理委员会的__
A: 教育培训功能
B: 咨询服务功能
C: 政策研究功能
D: 审查批准功能
E: 伦理管理与临床伦理指导监督功能
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相关题目
根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先( )
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括( )。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是
《药物临床试验质量管理规范》总则要求:“为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的( )”
关于药物临床试验管理的说法,错误的是
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是
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