《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

  • A: 申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
  • B: 申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
  • C: 申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
  • D: 申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
  • E: 申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验

答案：

解析：

相关题目