与到达作用部位的药物浓度有关的因素包括
- A: 药量
- B: 药物在给药部位的吸收量和速率
- C: 药物在组织中的分布和结合
- D: 药物在循环中的转运
- E: 以上均对
答案:
解析:
相关题目
- 经济合作与发展组织(OECD)日前公布的首份中国环境政策报告书披露,中国是全球第二大温室气体排放国,并仍然是全球制造和使用最多破坏臭氧产品的国家;中国大气污染减排目标不能达到大气环境标准,一部分大城市的大气环境已进入全球黑名单;中国的环境污染相当严重,生态系统遭到严重破坏。下列哪些气体的含量升高时会加速大气中臭氧的消耗
- 健康教育培训计划的制订是培训实施的前提,培训计划的好坏直接影响培训的效果。制订一项完整的培训计划需要进行多项工作。在规划与设计每项培训活动前,由培训组织部门、组织者采用各种技术方法,对各相关组织及成员新定目标等进行分析,确定是否需要培训等一种活动过程是通过培训所期望达到的结果或成果是
- 在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到100余万元,已经销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,应该认定为根据药品管理法、刑法及其相关司法解释,针对第四种情形,如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元,已经销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,关于企业和相关责任人法律责任的说法,错误的是
- 经济合作与发展组织(OECD)日前公布的首份中国环境政策报告书披露,中国是全球第二大温室气体排放国,并仍然是全球制造和使用最多破坏臭氧产品的国家;中国大气污染减排目标不能达到大气环境标准,一部分大城市的大气环境已进入全球黑名单;中国的环境污染相当严重,生态系统遭到严重破坏。下列哪些气体的含量升高时会加速大气中臭氧的消耗下列人类哪些疾病的发病率会随着臭氧层的破坏而上升
- 在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到100余万元,已经销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,应该认定为
- 2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况:①医疗器械应急审批方面,已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂;应急批准医用防护服生产企业191家,总数达到 232家;应急批准医用防护口罩生产企业59 家,总数达到112家。②药品应急审批方面,巳对228个品种的389件申请完成评议,应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市,可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目,其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。上述案例中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂,有一个注册证文号是“国械注准20203400299”。这种试剂的应急批准部门是
- 利用重力作用达到固-液分离的是
- 经济合作与发展组织(OECD)日前公布的首份中国环境政策报告书披露,中国是全球第二大温室气体排放国,并仍然是全球制造和使用最多破坏臭氧产品的国家;中国大气污染减排目标不能达到大气环境标准,一部分大城市的大气环境已进入全球黑名单;中国的环境污染相当严重,生态系统遭到严重破坏。下列哪些气体的含量升高时会加速大气中臭氧的消耗下列人类哪些疾病的发病率会随着臭氧层的破坏而上升关于环境污染对人类健康的非特异性损害,下面说法错误的是
- 2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况:①医疗器械应急审批方面,已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂;应急批准医用防护服生产企业191家,总数达到 232家;应急批准医用防护口罩生产企业59 家,总数达到112家。②药品应急审批方面,巳对228个品种的389件申请完成评议,应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市,可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目,其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。上述案例中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂,有一个注册证文号是“国械注准20203400299”。这种试剂的应急批准部门是上述案例中,附条件应急批准的2个用来治疗新冠肺炎的药品的上市依据是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?