IgG型基底膜带抗体结合盐裂皮肤表皮侧见于

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• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是
• 患者女,50岁，因“浮肿1个月”在当地査尿常规蛋白（+++)，BLD(-)，UTO6.5g，Alb23mmol/L,诊断为“原发性肾病综合征”。该病人可能的病理类型是哪些给予该病人强的松60mg口服，2周后尿常规Pr(-),复查肾功示BUN12.5mmol/L，Cr248μmol/L,肾活检示免疫荧光:IgG(-),IgA(-),IgM(-),C3(-),C1q(-),光镜示肾穿刺19个肾小球，1个球性硬化，其余肾小球系膜细胞和基质轻度增生，基底膜空泡变性，肾小管上皮颗粒变性，部分刷毛缘脱落，管腔扩张，肾间质灶状淋巴和单核细胞浸润，诊断考虑
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是下列关于该病的治疗，描述不正确的是
• IgG或C3在皮肤基底膜带呈线状均匀沉积的疾病是
• IgG或C3在皮肤基底膜带呈线状颗粒样沉积的疾病是
• 患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IgA 0.03g/L，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断
• 患者，女性，26岁，孕32周。躯干及四肢红色皮疹伴瘙痒20天。20天前患者腹部出现红色皮疹，逐渐增多，并蔓延至四肢，瘙痒明显，无发热及其他不适。查体：躯干及四肢广泛分布群集及散在的轻度水肿性红色斑疹和丘疹，伴有较多抓痕。实验室检查显示，血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、胆汁酸、ASO及CRP检查结果基本正常。对该患者可能的诊断是患者外用炉甘石冼剂1周，躯干四肢皮疹未有好转，皮疹泛发全身，并且双手、足部出现较多张力性水疱、大疱，尼氏征阴性，眼部、口腔及外生殖器黏膜未见水疱和糜烂。发病前2周内无用药史。血常规检查显示：白细胞11.6×10⁹/L，中性粒细胞百分比为52％；淋巴细胞百分比为18％，嗜酸性粒细胞百分比为25％；皮疹镜检未见疥螨。为明确诊断，该患者需要进一步完善的实验室检查是患者皮损组织病理显示：表皮基底细胞灶性液化变性；真皮乳头层高度水肿，水疱形成，疱液及真皮浅层有较多嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润。直接免疫荧光检查显示：皮肤基底膜带处C3呈线状均匀沉积，未见IgG、IgA和IgM沉积。间接免疫荧光检查显示：外周血中未检测到与正常人表皮棘细胞间成分或皮肤基底膜带成分相结合的IgG型自身抗体。对该患者诊断考虑的疾病是
• 患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IgA 0.03g/L，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。最适宜的治疗是