IGA肾病组织学改变可为：

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• IgA肾病组织学改变可为
• 肾组织中可见系膜区IgA弥漫沉积而无肾外表现的疾病为
• 男性，30岁，反复发作性血尿，经肾活体组织检查诊断为IgA肾病，首先选择治疗为
• 男性，30岁，上感后反复发作性血尿，经肾活体组织检查诊断为IgA肾病，可能选择的治疗为
• 男性，25岁，因“浮肿半年”来诊。查体：BP145/95mmHg，心肺（-），双下肢中度浮肿。辅助检查:尿常规Pro(+++)，Bld(-)，UTP5g，血ALb28g/L，HBsAg(-)，HBcAg(-)，HBeAg(-)，风湿免疫学检查（-)，补体正常，肾脏病理示:免疫荧光IgG(++)，IgA(-)，IgM(+)，C3(++)，C1q(-)，FRA(-)，Alb(-)，HBsAg(++)，HBcAg(-)，光镜示肾穿刺组织可见23个肾小球，1个球性硬化，其余肾小球基底膜空泡变性，节段增厚，系膜细胞和基质轻度增生，上皮下、系膜区嗜复红蛋白沉积，该病人诊断为
• 女性，32岁。发现蛋白尿，血尿3年来诊。患者3年前体检行尿常规检查发现尿蛋白（+），镜检红细胞10-20/HP，血压125-135/80-90mmHg，肾功正常，3年来多次复查24小时尿蛋白定量为0.6-1.4g。1个月前受凉后咽痛、发热，次日出现肉眼血尿，口服抗生素咽痛好转，尿常规仍为Pro（++），RBC12个/HP，复查肾功能：BUN10.4mmol/L，Gr345umol/L。最有价值的诊断方法是如果肾活检病理报告中，免疫荧光：[IgG（+），IgA（+++）IgM（-），C3（++），Clq（-），FRA（-），Alb（-）]，在毛细血管壁、系膜区颗粒样沉积。光镜：肾穿刺组织可见36个肾小球，肾小球系膜细胞和内皮细胞弥漫增生伴白细胞浸润，毛细血管严重破坏，18个细胞性新月体，5个细胞纤维性新月体，4个纤维性新月体，肾小管多灶状及大片状萎缩伴红细胞管型，肾间质大片淋巴和单核细胞浸润，小动脉管壁增厚。诊断为
• 女性，32岁，发现蛋白尿、血尿3年来诊。患者3年前体检行尿常规检查发现尿蛋白（+)，镜检红细胞10～20/HP，血压125～135/80～90mmHg，肾功正常，3年来多次复查24小时尿蛋白定量为0.6～1.4g。1个月前受凉后咽痛、发热，次日出现肉眼血尿，口服抗生素咽痛好转，尿常规仍为Pro(++)，RBC12个/HP，复查肾功BUN为10.4mmol/L，Cr为345μmol/L。如果肾活检病理报告为：免疫荧光：IgG(+)，IgA(+++)，IgM(-)，C₃(++)，C1q(-)，FRA(-)，Alb(-)，在毛细血管壁、系膜区和鲍曼囊颗粒样沉积。光镜：肾穿刺组织可见36个肾小球，肾小球系膜细胞和内皮细胞弥漫增生伴白细胞浸润，毛细血管襻严重破坏，18个细胞性新月体，5个细胞纤维性新月体，4个纤维性新月体，肾小管多灶状及大片状萎缩伴红细胞管型，肾间质大片淋巴和单核细胞浸润，小动脉管壁增厚，诊断为
• IgA肾病
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