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申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求
A: 《药品生产质量管理规范》
B: 《药品注册管理办法》
C: 《中华人民共和国药品管理法》
D: 《药品经营质量管理规范》
E: 《药品生产监督管理办法》
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
根据《药品注册管理办法》:申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
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进口药品申请是指
进口药品申请是指
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