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不良事件报告的原则中不包括( )
A: 保密性
B: 被动性
C: 非处罚性
D: 公开性
E: 主动性
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相关题目
根据不良事件上报要求,每百张床位年报告≥( )件
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当向申办者书面报告所有严重不良事件,报告的时限是?
关于药品不良反应/事件报告的关注重点,不属于“3个时间”的是( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是
药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究生应当报告有关部门的时限为:
医师要依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等()报告职责。
2009年4月,我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》,正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则,明确规定( )
在项目研究过程中,项目研究者应当将发生的严重不良反应或者严重不良事件在获知后( )内向机构伦理审查委员会报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是
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