真皮层分为（ )

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• 构成皮肤真皮层最主要的纤维成分为
• 患者，女性，56岁。全身隆起性皮损6个月。10年前开始出现皮肤瘙痒，曾诊断为瘙痒症、湿疹样皮炎，进行多次治疗，病情无缓解。查体：躯干、四肢泛发暗红色浸润性斑片，部分表面有斑块和结节。皮损组织病理示表皮基底层界面皮炎，部分单一核细胞亲表皮，有轻度异形性，真皮浅层至中层有以大量单一核细胞为主的浸润，伴有明显异形。该患者的临床诊断是
• 患者，女，23岁。下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹，表面光滑，境界清楚，互相不融合，变化缓慢。组织病理学示:真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。 本病最具特征性的组织病理学表现为
• 患者，男性。阴囊部出现针头大的丘疹，随年龄增大而逐渐增多，呈暗红色，病理可见真皮乳头层内毛细血管扩张，部分扩张的毛细血管由向下伸长的表皮突包绕，血管周围有轻度炎症细胞浸润.弹力纤维断裂，表皮棘层不规则肥厚，角化过度。你认为可能性最大的诊断应该是
• 病人，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
• 患者，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
• 患者，女，23岁。下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹，表面光滑，境界清楚，互相不融合，变化缓慢。组织病理学示:真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。 该患者诊断应首先考虑本病最具特征性的组织病理学表现为
• 患者，女性，25岁。左大腿黑色皮损半年。半年前左大腿内侧出现1个黄豆大小的黑色隆起性皮损，到一家私人门诊行激光治疗，不久之后皮损复发，并逐渐增大，近1个月皮损伴有瘙痒和疼痛。查体：左大腿内侧见2.5cm×1.8cm大小的黑色斑块，表面溃疡、结痂；左侧腹股沟可触及3个肿大淋巴结。对该患者可能的诊断是患者皮损活检组织病理检查显示，表皮、真皮乳头层和网状层弥漫分布异形上皮细胞样细胞，在真皮下部呈巢状排列；较多核分裂象，部分细胞胞浆内可见黑素颗粒，测量厚度为3.5mm，脂肪层未有受累。为明确诊断，该患者需要进一步完善的检查包括患者免疫组化染色显示，Melan-A、HMB-45和S-100均阳性，左侧腹股沟淋巴结活检显示淋巴结有异形细胞浸润，PET-CT显示左侧腹股沟淋巴结转移灶，血清乳酸脱氢酶水平正常，诊断为恶性黑素瘤。患者的TNM分期和Clark分级分别是
• 患者女，18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况：双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节，色泽淡红至黯红，部分呈脐样凹陷，上覆白色糠状鳞屑，见点状糜烂、结痂；躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、淡红色丘疹及萎缩性瘢痕，部分皮损表面糜烂、结痂；指（趾）甲及黏膜未见受累。皮损组织病理示：角化过度，颗粒层、棘层中度不规则增厚，表皮下见裂隙及大疱，真皮浅层毛细血管扩张，血管内皮细胞及纤维组织明显增生，血管周围少许淋巴细胞浸润。该患者应诊断为