在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为

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• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是
• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是已知苯安英钠在肝肾功能正常病人中的K_m=12μg/ml，V=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)；则稳态血药浓度C=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度C_ss=18μg/ml.已知C_m=K_mX0/TV_m-X0，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是