《药包材生产企业许可证》有效期为（）

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• 药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产
• “生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于（）
• 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
• 《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过（）
• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
• 《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合
• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是
• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是
• 易产生粘连的药材是