1岁小孩患缺铁性贫血，优先选用的辅食是

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• 1岁女孩，发热20多天，持续不退，伴咳喘，食欲缺乏。经抗生素治疗无效。一个月前患过麻疹。查体：消瘦、精神不振、呼吸困难、发绀、双肺可闻及小水泡音。全身淋巴结、肝脾大。PPD试验（—）。最可能的诊断是
• 4岁男孩，长期偏食，近1个月面色渐苍白，自诉全身无力。查体：肝肋下4cm，脾肋下1cm。血常规示 Hb 70g/L，RBC 3.0×10¹²/L，网织红细胞2.0%，白细胞、血小板均正常，MCV 74fL，MCH 26pg，MCHC 30%。考虑为缺铁性贫血。口服铁剂治疗的剂量为铁剂治疗有效，首先出现的变化是铁剂治疗有效，血红蛋白恢复正常，还需继续用药的时间是如该患儿服用铁剂无效，考虑为以下可能，应除外的是
• 3岁男孩，头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发变黄，2岁时出现点头样抽搐，智能发育落后，1岁半才会抬头。提示：查体：皮肤白，头发黄，小头畸形，不会独坐，鼠臭味，躯干肌张力低，四肢肌张力增高。根据病史及体检，初步考虑的诊断包括提示：尿常规正常，尿三氯化铁试验强阳性，脑电图异常，头烦MRI显示脑白质异常信号。根据上述初步实验室检查，需要补充的具有诊断价值的检查包括提示：经实验室初步检查发现血苯丙氨酸浓度600μmol/L，酪氨酸浓度略低。根据实验室检查结果，明确的遗传代谢病是患儿血苯丙氨酸浓度增高，进一步做哪些实验室检查进行病因鉴别诊断提示：该患儿经一系列鉴别诊断试验，诊断为6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（PTPS）缺乏所致四氢生物蝶呤缺乏症。PTPS缺乏导致四氢生物蝶呤缺乏症的诊断依据包括
• 3岁男孩，头发黄、抽搐、不会坐、不会说话就诊。出生3个月头发变黄，2岁时出现点头样抽搐，智能发育落后，1岁半才会抬头。提示：查体：皮肤白，头发黄，小头畸形，不会独坐，鼠臭味，躯干肌张力低，四肢肌张力增高。根据病史及体检，初步考虑的诊断包括提示：尿常规正常，尿三氯化铁试验强阳性，脑电图异常，头烦MRI显示脑白质异常信号。根据上述初步实验室检查，需要补充的具有诊断价值的检查包括提示：经实验室初步检查发现血苯丙氨酸浓度600μmol/L，酪氨酸浓度略低。根据实验室检查结果，明确的遗传代谢病是患儿血苯丙氨酸浓度增高，进一步做哪些实验室检查进行病因鉴别诊断提示：该患儿经一系列鉴别诊断试验，诊断为6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（PTPS）缺乏所致四氢生物蝶呤缺乏症。PTPS缺乏导致四氢生物蝶呤缺乏症的诊断依据包括下一步对症治疗的方法应包括
• 4岁男孩，长期偏食，近1个月面色渐苍白，自诉全身无力。查体：肝肋下4cm，脾肋下1cm。血常规示Hb70g/L，RBC3.0×10¹²/L，网织红细胞2.0%，白细胞、血小板均正常，MCV74fL，MCH26pg，MCHC30%。考虑为缺铁性贫血。口服铁剂治疗的剂量为铁剂治疗有效，首先出现的变化是铁剂治疗有效，血红蛋白恢复正常，还需继续用药的时间是如该患儿服用铁剂无效，考虑为以下可能，应除外的是如服用铁剂后血红蛋白有所上升，但升至90g/L后不再上升，最应与下列何种贫血相鉴别
• 1岁小孩患营养性巨幼细胞贫血，优先选用的辅食是
• 2岁3个月女孩，诊断为室间隔缺损，缺损直径10mm。患儿声音嘶哑，其原因是
• 男孩，11岁，1个月前出现双侧乳腺小硬结，有触痛，身高145cm，骨龄相当于11岁。该患儿可能为:
• 患者，男，30岁，右上颌中切牙缺损至龈下1／3，牙根短小，选用较佳治疗方案