对靶细胞在分子水平上有识别能力的主动靶向制剂是（）。

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• 所谓的分子靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（），来设计相应的治疗药物
• 为了阐明miR-101抑制乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-101新的靶标基因，有研究人员在前期研究中采用SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-101转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-101转染13C6-Lys(重核素)标记的MCF-7细胞、NC miRNA(阴性对照)转染12C6-Lys (轻核素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SDS-PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出200种差异表达的蛋白质分子，
• 为了阐明miR-373促乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-373新的靶标因，有研究人员在前期研究中采SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-373转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-373转染13C6-Lys(重同位素)标记的MCF-7细胞、NCmiRNA(阴性对照)转染12C6Lys(轻同位素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SD&PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出335种差异表达的蛋白质分子，其中有30种以上已经证实与肿瘤侵袭转移密切相关。从中可以得出
• 某男性患者，33岁。因皮肤、眼睑多处有黄色瘤就诊。患者3年前眼睑处有黄色瘤出现，此后黄色瘤变多、变大，血LDL-C580mg/dl，甘油三酯1.16mmol/L，角膜弓阳性，家族中多个成员均有此症状出现。分子诊断证实LDLR基因存在缺陷。若要对该患者进行基因治疗，最合适的靶细胞应选择
• 女性，34岁。1年前发现右乳肿物，在当地诊断为“纤维腺瘤”，近1个月增大迅速。触诊：右乳外上象限肿物，质硬，边界尚清，活动可，右腋下可及2枚淋巴结，有融合，较大者直径为2cm。钼靶X线片征象：右侧乳腺直径2cm高密度影，可见砂砾样钙化，BI-RADS5级。右乳肿物粗针穿刺示浸润性乳腺癌，非特殊型，Ⅲ级8分，ER阴性，PR阴性，HER2（+++）。右腋窝淋巴结细针穿刺可见癌细胞。该患者分期诊断是对于该患者，不是高危复发风险的因素为
• 女性，34岁。1年前发现右乳肿物，在当地诊断为“纤维腺瘤”，近1个月增大迅速。触诊：右乳外上象限肿物，质硬，边界尚清，活动可，右腋下可及2枚淋巴结，有融合，较大者直径为2cm。钼靶X线片征象：右侧乳腺直径2cm高密度影，可见砂砾样钙化，BI-RADS5级。右乳肿物粗针穿刺示浸润性乳腺癌，非特殊型，Ⅲ级8分，ER阴性，PR阴性，HER2（+++）。右腋窝淋巴结细针穿刺可见癌细胞。该患者分期诊断是对于该患者，不是高危复发风险的因素为该患者的最佳综合治疗方法为
• 内分泌细胞所分泌激素向靶细胞递送信息的途径是
• HIV在体内侵犯的主要靶细胞是
• HIV在体内感染的主要靶细胞是