国务院药品监督管理部门是

  • A: 不良反应报告制度的报告主体
  • B: 进口药品的审批主体
  • C: 药品质量公告的主体
  • D: 药品零售企业审批主体
  • E: 药品广告审批主体

答案：

解析：

相关题目