国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作

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• 2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发[2017]7号)，其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发[2017]46号)发布，决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日，原国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法[2017]144号)，就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是
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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
• 国务院药品监督管理部门是
• 国务院麻醉药品和精神药品管理条例》规定：
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
• 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是
• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门