我国现行的药品质量标准有

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• 发布我国现行药品GSP的部门是
• 我国现行的中药鉴定的法定依据是
• 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
• 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是
• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是
• 2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”“中药饮片”“化学制剂”“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片系从区城性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶。“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息，该企业可以经营的品种是
• 我国现行碘盐的推行标准为
• 我国对药品不良反应实行：
• 患者为农民，反复间歇发热数年，2个月前无明显诱因再次出现持续发热，1个月前出现左下肢肿胀疼痛，自行口服“消炎药”未见好转。1周前开始排米汤样尿，即入院诊治。查体：慢性病容，一般情况差，双颌下淋巴结、左锁骨上淋巴结、左腹股沟淋巴结肿大。左下肢肿胀明显，伴疼痛及活动障碍。要确认本病例，需要检测的病原体是本例为查病原体而进行血检的时间宜在在我国传播本病的主要媒介为