一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称

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• 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是老年失明的常见原因。从116204个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD病人中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因( complernent factor H，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙
• 年龄相关性黄斑变性(age-related macularde generation，AMD)是老年失明的常见原因。从1162〇4个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD患者中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因(complementfactorH，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙述中，支持下述推断的是
• 调查发现吸烟者患肺癌率约为10%，有人即使终生吸烟也尚未罹患肿瘤。说明个体遗传因素在化学致突变致癌作用中不容忽视。一般认为，遗传多态性是决定化学毒物毒作用性质和强度的一个重要因素。通常认为遗传多态性的标准是指当一个基因座位上最常见的等位基因频率不超过谷胱甘肽硫转移酶GST是体内重要的解毒酶系。GST存在多态性，下列哪种类型缺乏与个体罹患肺癌的高危险性相关O⁶-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)是体内一种特异性修复酶，其缺乏与肿瘤发生有一定关系，MGMT多态性可以解释个体对于下列哪种物质的敏感性不同
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• 多基因遗传是由2对或2对以上等位基因控制的，这些等位基因表现为
• 2016年，被誉为“东方诺贝尔奖”的邵逸夫奖生命科学与医学奖授予了2位在Rett综合征的致病基因MECP2方面做出卓越贡献的学者:英国的Adrian Bird教授和Huda Zoghbi教授。Rett综合征为一种X-连锁显性遗传病，由奥地利维也纳医生Andreas Rett于1966年首次报道，发病率约为1/15000，患者均为女童。患者可表现不同程度的神经发育迟滞、行为异常、精神发育迟缓等症状。目前，临床上只能对患者进行康复治疗。Rett综合征的致病基因MECP2或蛋白通常发生什么改变
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